سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین‌بار مجوز عرضه یک آزمایش خونی برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر را صادر کرد! این تست با نام Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 قادر است تنها با یک نمونه خون، احتمال وجود پلاک‌های آمیلوئیدی در مغز، که از نشانه‌های اصلی آلزایمر هستند، را بررسی کند.

این یعنی دیگر نیازی به اسکن مغزی پرهزینه یا نمونه‌گیری کمری دردناک (LP) نیست. تنها با یک آزمایش ساده خون، می‌توان به تشخیص سریع‌تر و آسان‌تر رسید.

بررسی‌ها نشان داده‌اند که دقت این تست بسیار بالاست؛ به‌طوری‌که در بیش از ۹۰٪ موارد، نتایج آن با اسکن مغزی یا تست مایع نخاعی تطابق داشته است.

دکتر “مارتین مکاری”، کمیسر FDA گفت: «با توجه به اینکه بیش از ۱۰٪ افراد بالای ۶۵ سال با آلزایمر زندگی می‌کنند و تا سال ۲۰۵۰ این عدد دو برابر خواهد شد، این پیشرفت می‌تواند نقطه عطفی در تشخیص و درمان باشد.»

البته این تست به‌تنهایی برای تشخیص کافی نیست و باید همراه با ارزیابی‌های دیگر انجام شود. اما قدمی بسیار مهم در مسیر تشخیص زودهنگام بیماری‌ای است که زندگی میلیون‌ها نفر را تحت تأثیر قرار داده است.

هم‌اکنون حدود ۷ میلیون آمریکایی با آلزایمر زندگی می‌کنند؛ پیش‌بینی می‌شود تا ۱۳ میلیون نفر افزایش یابد.

 تست جدید توسط شرکت Fujirebio Diagnostics توسعه یافته و در مسیر تأیید سریع با عنوان «دستگاه پیشرو» از سوی FDA شناخته شده است.

منبع: